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HDAC


HDAC (Histone deacetylases) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDACs, are classified in four classes depending on sequence homology to the yeast original enzymes and domain organization:class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11).

  • Scriptaid EY1796

    Scriptaid是HDAC抑制剂，相对于H3对乙酰化的H4效果更明显。

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  • Romidepsin EY1745

    Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50分别为36 nM和47 nM。

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  • Belinostat EY1661

    Belinostat是一种新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM，对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。

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  • Quisinostat EY1588

    Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。

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  • CI994 EY1592

    CI-994 (Tacedinaline)是抗癌化合物，能抑制HDAC1，IC50为0.57 μM，能促使细胞周期停滞于G1期。

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  • Scriptaid EY1796

    Scriptaid是HDAC抑制剂，相对于H3对乙酰化的H4效果更明显。

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  • Romidepsin EY1745

    Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50分别为36 nM和47 nM。

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  • Belinostat EY1661

    Belinostat是一种新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM，对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。

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  • Quisinostat EY1588

    Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。

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  • CI994 EY1592

    CI-994 (Tacedinaline)是抗癌化合物，能抑制HDAC1，IC50为0.57 μM，能促使细胞周期停滞于G1期。

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  • Scriptaid EY1796

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  • Romidepsin EY1745

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  • Belinostat EY1661

    Belinostat是一种新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM，对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。

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  • Quisinostat EY1588

    Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。

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  • CI994 EY1592

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